Als Mikolaj 6 ist, wird bei ihm C3 Glomerulopathie (auch MPGN Typ 2 oder Dense Deposite Disease genannt) diagnostiziert – eine seltene Erkrankung, für die es keine Therapie gibt.
Für die Familie bracht die Welt zusammen, aus einem gesunden und fröhlichen Kind wurde langsam ein Schatten.
Doch seine Mutter wollte es nicht hinnehmen, dass gar nichts getan wird. Sie fand Hilfe in diesem Verein: Ärzte, die sonst aHUS behandeln, gaben ihr wertvolle Ratschläge.
Sie kämpfte um das Medikament, das für C3-Glomerulopathie nicht zugelassen ist, und die Therapie schlug tatsächlich an.
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